İanələr 15 sentyabr 2024 – 1 oktyabr 2024
Vəsaitlərin toplanılması haqqında
kitab axtarışı
kitablar
İanələr:
64.4% olunub
Giriş
Giriş
Avtorizasiyadan keçmiş istifadəçilər üçün aşağıdakılar mövcuddur:
fərdi tövsiyələr
Telegram botu
yükləmə tarixçəsi
Email-a və ya Kindle-a göndərmək
seçimin idarə edilməsi
seçilmişlərə əlavə edilməsi
Şəxsi
Kitab sorğuları
Öyrənməsi
Z-Recommend
Kitab siyahısı
Ən məşhurları
Kateqoriyalar
İştirak
Dəstək ol
Yükləmələr
Litera Library
Kağız kitabları iadə edin
Kağız kitabları əlavə edin
Search paper books
Mənim LITERA Point'um
Açar sözlərin axtarışı
Main
Açar sözlərin axtarışı
search
1
Genetics & Hearing Loss (Genetics and Hearing Loss)
Charles I. Berlin
,
Bronya J. B. Keats
hearing
gene
deafness
deaf
mouse
genetics
genes
myosin
cochlea
mutations
shaker
steel
bengkala
mice
receptors
stereocilia
p2x2
dna
syndrome
cochlear
figure
dfnb3
usher
function
molecular
mutation
chromosome
mutant
involved
mutants
myo15
sign
vectors
viia
analysis
bobbin
journal
therapy
deiters
auditory
protein
outer
vector
identified
louisiana
nonsyndromic
organ
impairment
studies
balinese
İl:
2000
Dil:
english
Fayl:
PDF, 847 KB
Sizin teqləriniz:
0
/
0
english, 2000
2
Genetics & Hearing Loss
Singular Publishing Group Inc
Charles I. Berlin
,
Bronya J. B. Keats
hearing
gene
deafness
deaf
mouse
genetics
genes
myosin
cochlea
mutations
shaker
steel
bengkala
mice
receptors
stereocilia
p2x2
dna
syndrome
cochlear
figure
dfnb3
usher
function
molecular
mutation
chromosome
mutant
involved
mutants
myo15
sign
vectors
viia
analysis
bobbin
journal
therapy
deiters
auditory
protein
outer
vector
identified
louisiana
nonsyndromic
organ
impairment
studies
balinese
İl:
2000
Dil:
english
Fayl:
PDF, 1.68 MB
Sizin teqləriniz:
0
/
0
english, 2000
3
Genetics In Otorhinolaryngology (Advances in Otorhinolaryngology, Vol. 56)
Not Avail
K.
,
Ed. Kitamura
gene
hearing
deafness
syndrome
mutations
mutation
genes
genet
chromosome
clinical
syndromic
mouse
affected
locus
hum
sensorineural
recessive
analysis
linked
protein
patients
autosomal
usher
individuals
genetics
linkage
dna
impairment
molecular
progressive
studies
myosin
identified
function
alport
mapping
vestibular
reported
steel
therapy
features
candidate
cochlea
deaf
phenotype
identification
mol
p53
cochlear
severe
İl:
2000
Dil:
english
Fayl:
PDF, 8.44 MB
Sizin teqləriniz:
0
/
0
english, 2000
1
bu linkə
keçid edin və ya Telegramda "@BotFather" botunu axtarın
2
/newbot komandanı göndərin
3
Botunuzun adını qeyd edin
4
Bot üçün istifadəçi adını qeyd edin
5
BotFather-dən gələn son mesajını kopyalayıb bura daxil edin
×
×